Podwiesie do terapii Integracji Sensorycznej

Podwiesie podstawowe z akcesoriami zawiera belki rozbudowujące, hak klamrowy, krętlik, 2x przedłużka 50 cm oraz 4 karabińczyki.

Koszt transportu i montażu ustalamy indywidualnie.

Wraz z podwiesiem dostarczamy krętlik ze specjalnym cichym, łożyskiem, dzięki czemu wszystkie produkty jednozaczepowe mogą swobodnie obracać się 360 stopni. Brak tego typu krętlika ogranicza możliwości huśtawek czy ilość wykonywanych na nich ćwiczeń. Może również powodować uszkodzenie huśtawek.

Konstrukcja wykonana z zamkniętych stalowych profilów o
dużej wytrzymałości. Pozwala na jednoczesne podwieszanie dwóch urządzeń
do terapii Integracji Sensorycznej. Jest konstrukcją skręcaną co
wskazuje na jego wielofunkcyjność. Standardowo długość podwiesia to około 3 metry (pomieszczenie musi mieć wymiar większy niż 3 metry, aby była możliwość swobodnego montażu), szerokość (długość nogi leżącej na ziemi) to ok 2 metry, wysokość to ok 2,45 m.

Podwiesie to powstaje na podstawie specjalnej dokumentacji technicznej
opracowanej przez konstruktora, pracownika Centrum Nauki Kopernik tak aby była stabilna i wytrzymywała duże obciążenia (maksymalne obciążenie 150kg). Jest to wolno stojąca konstrukcja nie przytwierdzona do podłogi, ścian czy sufitu. Boki i podstawa konstrukcji zabezpieczona jest specjalną gąbką, obszytą skórą ekologiczną, co zapewnia bezpieczeństwo. Całe podwiesie powstaje z wyłącznie certyfikowanych komponentów jak wszystkie nasze produkty.

W naszych podwiesiach również w belkach pionowych znajdują się haki, które ułatwiają pracę terapeucie.

UWAGA! W przypadku wysyłki kurierskiej górna belka podwiesia jest łączona, w przypadku transportu naszą firmą jest jednolita (taka jak widać na zdjęciu)

Produkt ten jest wyrobem medycznym do różnego przeznaczenia, klasy I i jest zgodny z normami Dyrektywy medycznej 93/42/EWG, której wprowadzenie do prawa polskiego stanowią:

Ustawa o wyrobach medycznych z dn. 20.04.2004 r. oraz Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 03.11.2004 w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych różnego przeznaczenia, [Dz. U. 251 poz. 2514 ze zm.] oraz ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 roku [Dz. U. 93, poz. 896 ze zm. i normami z nią zharmonizowanymi.

Produkt został zarejestrowany w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie.